Días después de que la ministra de Relaciones Exteriores, Karen Longaric, anunciara que Bolivia fue seleccionada para tener acceso a la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford, con las gestiones de la firma farmcéutica Astra Zeneca, un informe da detalles sobre las pruebas realizadas y los resultados de este compuesto.
El reporte fue expuesto por The Lancet, una revista médica de Reino Unido, que sigue de cerca el trabajo realizado por científicos británicos respecto a esta vacuna, a la cual Bolivia podría acceder a un costo reducido o gratuitamente. “Si nuestra vacuna se revelara eficaz, es una prometedora opción, ya que este tipo de vacuna puede ser fabricada fácilmente a gran escala” comentó Sarah Gilbert, investigadora de la universidad de Oxford. Las respuestas de anticuerpos neutralizantes contra SARS-CoV-2 (coronavirus) se detectaron en 32 (91%) de 35 participantes después de una dosis única, reseña el reporte en referencia a una primera medición. No obstante, más de un millar de personas se sometieron a pruebas. Mientras se detectó la efectividad en 35 (100%) participantes cuando se midieron en otra ocasión; después de una dosis de refuerzo, todos los participantes tuvieron actividad neutralizante, según el informe. Estos resultados, junto con la inducción de respuestas inmunes tanto humorales como celulares, respaldan la evaluación a gran escala de esta vacuna candidata en un programa en fase 3 en curso. La vacuna fue segura y tolerada, con reactogenicidad (capacidad de los fármacos o vacunas para producir reacciones adversas) reducida cuando se usó paracetamol durante las primeras 24 horas después de la vacunación, resalta la publicación. Por lo tanto, el estudio y los resultados recomiendan que se podría usar una vacuna contra el SARS-CoV-2 para prevenir infección, enfermedad y muerte en la población mundial, con poblaciones de alto riesgo, como trabajadores hospitalarios y mayores adultos (por ejemplo, mayores de 65 años de edad) priorizados para recibir la vacuna, establece la investigación. Sin embargo, también se aclara que los correlatos inmunes de la protección contra el SARS-CoV-2 todavía no se han determinado. El informe también reseña mediciones anteriores, entre el 23 de abril y el 21 de mayo de 2020, 1077 participantes (adultos sanos de entre 18 y 55 años) fueron inscritos en los estudios asignados a la vacunación. Los investigadores dijeron que la vacuna causó efectos colaterales leves más frecuentes respecto a un grupo de control, pero que muchos de éstos pudieron reducirse con paracetamol, sin que se detectaran efectos adversos graves. El proyecto se ha visto impulsado por una financiación gubernamental de84 millones de libras para ayudar a acelerar el desarrollo de la vacuna.Se indujeron anticuerpos neutralizantes en todos los participantes. Después de dos dosis, la inmunogenicidad humoral estuvo presente en todos los participantes