Elependimoma es un tipo de tumor que se puede formar en el cerebro o en la médula espinal. Puede aparecer a cualquier edad, pero, sobre todo, ocurre en adultos y en niños pequeños; representa entre el 10 y el 12% de los tumores del sistema nervioso central pediátricos.
Este tumor se genera en las células ependimarias que forman parte del conjunto de células neurogliales del tejido nervioso de los ventrículos cerebrales. También puede aparecer en los restos corticales y el canal central de la médula espinal.
Causas
Elependimomaes un crecimiento anormal de células que crece en las células ependimarias que forman parte del conjunto de células neurogliales del tejido nervioso de los ventrículos cerebrales, los restos corticales y el canal central de la médula espinal. Puede producir hidrocefalia obstructiva. Síntomas Son variables como: - Dolor de cabeza - Vómitos - Convulsiones - Pérdida de visión Diagnóstico Para eldiagnóstico del ependimoma se requerirá un examen neurológico que evaluará la visión, la audición, el equilibrio, la coordinación, la fuerza y los reflejos. Aparte, se realizarán las pruebas de imagen para localizar la ubicación del tumor y su tamaño como la angiografía por resonancia magnética. También se hará una punción lumbar para extraer líquido cefalorraquídeo para comprobar la existencia de células tumorales u otras anomalías. Tratamiento y medicación Frente al diagnóstico de ependimoma el tratamiento primario es la cirugía de extirpación debe llevar a cabo un neurocirujano. Es posible que se pueda completar con radioterapia y quimioterapia. En caso de que el tumor no sea operable la pauta terapéutica es la radioterapia o la quimioterapia. Prevención No se han descrito medidas de prevención frente al ependimoma.