El ministro de Salud, Ginés González García, confirmó este miércoles que Pfizer presentó la documentación a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para que autorice el uso de su vacuna en Argentina.“Hoy se presentó en el Anmat para autorizar la vacuna en la Argentina”, sostuvo el funcionario en diálogo con radio Rivadavia. La autoridad explicó que el procedimiento “exige toda la documentación de los estudios que se han hecho”, pero aclaró que, frente a las urgencias que impone la pandemia, lo que se está haciendo es una cuestión más rápida de autorización. “Claramente si lo consiguieron en Inglaterra es porque tienen toda esta fase”, agregó, aunque evitó precisar una fecha para que se complete ese proceso. Ginés González se mostró convencido en que Pfizer tiene todo para conseguir el aval de la Anmat que le permitirá su comercialización en la Argentina. “Si aprobó Reino Unido, yo estoy convencido en que tiene holgadamente todo lo que tiene que tener, pero no puedo anticiparlo porque no depende de mí, es una decisión técnica”, amplió.
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